原標題：4款新冠疫苗新獲批 問題來了：打加強針如何選
新冠疫苗是用于預防新型冠狀病毒感染的疫苗，是一種生物制劑，我國使用的新冠疫苗有三種，據悉4款新冠疫苗新獲批，那么打加強針如何選呢？新冠疫苗加強針怎么樣？和騰閱網小編一起來詳細了解一下吧。
4款新冠疫苗新獲批 打加強針如何選
12月4日15時至5日16時，25小時內，四款新冠疫苗宣布獲批緊急使用。其中三款重組蛋白類疫苗，分別由神州細胞(688520.SH)、三葉草生物(2197.HK)、威斯克生物研發(fā);另有一款鼻噴流感病毒載體新冠疫苗，由萬泰生物(603392.SH)研發(fā)。
國家疾控局數(shù)據顯示：截至2022年11月28日，全國累計報告接種新冠病毒疫苗總人數(shù)近13.5億，已完成全程接種的12.7億人，完成加強免疫接種8.1億人。其中，80歲以上老年人接種覆蓋人數(shù)占比76.6%，完成全程接種2356.3萬人、完成加強免疫約1500萬人，加強針接種率約40%。
從11月30日開始，北京、廣州、重慶、天津、上海及河北石家莊、河南鄭州等多個城市陸續(xù)公布優(yōu)化疫情防控措施，其中，上海、天津乘坐公共交通不再查驗核酸陰性證明，北京不得拒絕無核酸陰性證明者乘車;廣州部分商場宣布進入不再查驗48小時核酸陰性證明;重慶則要求“不重復檢測，不加碼檢測”。
伴隨各大城市優(yōu)化防疫要求，居民接種新冠疫苗加強針的意愿有所提升。從11月30日至12月3日四天，全國接種新冠疫苗61.2萬劑次，較上周同期增加近一成。
加上新獲批的四款，國內有12款新冠疫苗可供選擇，包括5款滅活疫苗、4款重組蛋白疫苗、1款腺病毒針劑、1款吸入用重組新型冠狀病毒疫苗和1款鼻噴流感病毒載體疫苗。誰能在疫情防控政策優(yōu)化后占據新一輪加強針市場?對奧密克戎病毒株的防范能力將成關鍵因素。
防控政策優(yōu)化后，疫苗是最重要防控手段
12月5日開盤前，神州細胞、三葉草生物就已公告新冠疫苗產品獲批緊急使用的消息，帶動各自股價開盤大漲一波。收盤后，萬泰生物也于12月5日16時發(fā)布公告，宣布其研發(fā)的鼻噴流感病毒載體疫苗納入緊急使用。成都威斯克生物醫(yī)藥有限公司在同一天，通過官網宣布其重組新型冠狀病毒蛋白疫苗獲批緊急使用的信息。
上午9時15分，是A股開始集合競價的時間，幾分鐘內，神州細胞股價漲停。在港股上市的三葉草生物則以近15%的漲幅開盤。
9時30分開盤后，神州細胞的漲停板很快打開，最終以74.4元/股收盤，較上一交易日跌0.8%。三葉草生物則以3.39%的漲幅報收。
“一些提前埋伏的資金走了。”一名二級市場分析師告訴《財經》記者，神州細胞、三葉草生物曾分別在11月15日、30日公告披露新冠疫苗的研發(fā)進展，市場對其免疫效果已有預期。
短時間內四款新冠疫苗獲批緊急使用，前述分析師還在觀望，是否有更多在研疫苗獲批，“至于最終能否為相關公司帶來業(yè)績，還是要看誰能真正獲得大筆訂單”。
神州細胞公告稱，公司重組新冠病毒2價S三聚體蛋白疫苗被納入緊急使用，“預計不會對公司本年度業(yè)績產生重大影響;若被國家相關部門規(guī)模化采購使用，將對公司后續(xù)業(yè)績產生一定的積極影響”。
重組蛋白疫苗，是將新冠病毒的目的抗原基因構建在表達載體上，再轉化到細菌、酵母、哺乳動物或昆蟲細胞中，誘導表達出大量的抗原蛋白，通過純化后制備的疫苗。由智飛生物(300122.SZ)研發(fā)獲批使用的新冠疫苗使用的就是這一技術。
“四家緊急獲批的消息，更多的還是進一步觸發(fā)了大家對‘放開’的聯(lián)想。”一位一級市場投資人稱，上述消息讓他對疫情防控措施能夠進一步優(yōu)化更加期待，“到時，疫苗可能是最重要的防控手段”。
11月29日，國務院聯(lián)防聯(lián)控機制召開新聞發(fā)布會，要求各地落細落實防控措施，同時也要加快推進新冠病毒疫苗接種，特別是老年人接種。
國家疾控局衛(wèi)生免疫司司長夏剛介紹，截至2022年11月28日，全國累計報告接種新冠病毒疫苗總人數(shù)達13億463.1萬，完成全程接種的12億7283萬人，完成加強免疫接種8億1117.6萬人。
在80歲以上老年人中，覆蓋人數(shù)和全程接種人數(shù)分別占該類人口的76.6%、65.8%，完成加強免疫的不足1500萬人，加強針接種率僅約40%。
“下一步，我們將認真貫徹方案要求，指導各地周密組織部署，優(yōu)化接種服務，做好新冠疫苗加強免疫和老年人的接種工作。”夏剛說。
加強針之爭只待mRNA疫苗加入
在一些投資者看來，中國的疫苗研發(fā)已經很“卷”，新產品獲批緊急使用并不意味著一定能帶來豐厚業(yè)績，但著實對“先行者”的市值產生了影響。
前述三家公司宣布相關產品獲批后，12月5日，智飛生物股價下跌3.6%、康希諾(688185.SH)跌8.84%。
2022年上半年，康希諾營收同比下降69.45%，歸母凈利潤同比降98.69%，歸母扣非凈利潤由盈轉虧，虧5676.9萬元。這主要是由于全球新冠疫苗接種率增長放緩，疫苗需求減少，疫苗產品價格調整，以及存在減值跡象的新冠疫苗相關存貨計提跌價。
康泰生物(300601.SZ)2022年上半年歸屬于上市公司股東的凈利潤，同比亦下降 64.19%，原因是計提了新冠疫苗的資產減值準備。
“渠道能力變得更重要了。”前述一級市場投資人認為，目前中國的新冠疫苗市場，占比最大的是最早有產品上市的國藥和科興。
新一輪獲批上市的疫苗仍有機會。至少，獲批緊急使用后，就有機會更快獲得針對奧密克戎病毒株的更大規(guī)模數(shù)據，還有一輪加強免疫的市場可供爭奪。
11月15日，神州細胞公布了此次獲批的新冠疫苗SCTV01C及在研的SCTV01E與mRNA苗頭對頭比較期中分析結果。公告稱，三款疫苗均作為加強免疫使用，注射28天后，mRNA苗、SCTV01C和SCTV01E誘導針對奧密克戎兩類流行株的真病毒中和抗體幾何平均值(GMT)，均高于mRNA疫苗。
此前的10月11日，萬泰生物公告鼻噴流感病毒載體新冠肺炎疫苗Ⅲ期臨床試驗關鍵性數(shù)據，針對有免疫史人群，加強免疫后六個月內絕對保護力為82%;60歲以上人群保護效力不弱于18-59歲人群。“已完成測序的終點病例基因分型結果顯示均為Omicron(奧密克戎)株，包括BA.2(42%)、BA.4(39%)和BA.5(18%)，表明鼻噴新冠疫苗對于Omicron感染導致的COVID-19可產生良好的保護力。”
9月，三葉草生物也曾發(fā)布類似數(shù)據，稱與第三劑接種滅活疫苗的受試者相比，既往接種兩劑滅活疫苗的受試者接種SCB-2019(CpG1018/鋁佐劑)作為第三針加強針后，對奧密克戎BA.5變異株誘導出更高的中和抗體水平。11月30日，該公司再度公告稱，其新冠候選疫苗能減少84%的新冠家庭傳播。
“就看有沒有新的mRNA疫苗獲批了。”一位匿名投資者對《財經》記者表示，兩天內就有四款新冠疫苗獲批緊急使用，讓他開始期待，效果已獲驗證的mRNA疫苗可能盡快在中國大陸上市。
目前，中國有國藥中生復諾健、石藥集團、斯微生物、艾博生物、麗凡達生物、藍鵲生物、康希諾等至少十家企業(yè)正在研發(fā)mRNA新冠疫苗。復星醫(yī)藥與德國BioNTech公司共同開發(fā)了復必泰，該公司11月18日宣布，復必泰原始株/Omicron變異株BA.4-5二價疫苗，獲中國香港特別行政區(qū)醫(yī)務衛(wèi)生局許可作緊急使用，獲中國澳門特別行政區(qū)衛(wèi)生局特別許可進口批準。
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