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1300萬(wàn)一針“史上最貴藥”獲批臨床 天價(jià)藥的出現(xiàn)是喜還是憂?
時(shí)間:2022-01-20 13:39   來(lái)源:科技生活快報(bào)   責(zé)任編輯:沫朵
  原標(biāo)題:1300萬(wàn)一針“史上最貴藥”獲批臨床 天價(jià)藥的出現(xiàn)是喜還是憂?
 
  近日,中國(guó)藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心公示,諾華在中國(guó)遞交的臨床試驗(yàn)申請(qǐng),已獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可。這一款藥物是治療脊髓性肌萎縮的AAV基因治療藥物Zolgensma,一針212.5萬(wàn)美元(折合人民幣約1348萬(wàn)元),被稱為“史上最貴藥物”。

  此前2021年10月21日,該藥物所提交的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理。這種藥可以治療SMA,這是一種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病,有致病基因可以遺傳;颊咧恍杞邮芤淮戊o脈注射,就能實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期緩解甚至治愈。

  由于價(jià)格太高,普通人根本買不起這樣的藥!于是,就有人批評(píng)諾華不尊重生命,是以孩子的生命做要挾,這是一種定價(jià)失控的行為。而諾華回應(yīng)稱,這種療法的費(fèi)用,比目前做移植手術(shù)的都要便宜。

  有專業(yè)人士稱,其實(shí),最有效的預(yù)防方法便是婚檢、孕檢以及產(chǎn)檢。針對(duì)所有備孕和懷孕的人群,進(jìn)行脊髓性肌萎縮癥基因檢測(cè)。醫(yī)生和家屬都清楚,SMA患者是非常的難護(hù)理,患者的全身關(guān)節(jié)慢慢地會(huì)變形或者萎縮,最后連呼吸都將成為問(wèn)題。家屬十分希望特效藥物能出現(xiàn),這樣患者才能得救,家庭才有希望。如今有藥可用,家庭收入?yún)s在罕見病面前也成為一大難題。

  有網(wǎng)友稱,當(dāng)初省下幾百塊錢的產(chǎn)前檢查費(fèi)用,現(xiàn)在要多花上千倍來(lái)收拾這個(gè)殘局。應(yīng)該把這樣的作為反面例子大力宣傳,讓所有的孕婦都來(lái)做產(chǎn)前檢查,這才是避免此類事情發(fā)生的合理方案。

  中國(guó)醫(yī)學(xué)界的科學(xué)家,生物學(xué)家還要進(jìn)一步努力研發(fā),西方國(guó)家能夠研制出來(lái)的藥物,我們中國(guó)的科學(xué)家也應(yīng)當(dāng)能夠研發(fā),很多治療疾病的一些特效藥物,全部來(lái)自西方,為什么中國(guó)的醫(yī)學(xué)科學(xué)治病的藥物而滯后呢?值得我們深思……

  每年,中國(guó)對(duì)科學(xué)的研發(fā)投入是巨大的。產(chǎn)出的效果又有幾何呢? 投入與產(chǎn)出的比例關(guān)系不成正比! 端正態(tài)度,虛心求教,把精力用在科研技術(shù)上,為國(guó)家的科研技術(shù)做出應(yīng)有擔(dān)當(dāng),應(yīng)有的貢獻(xiàn),這才是一個(gè)科學(xué)家應(yīng)有的職責(zé),無(wú)愧于給予的任何的待遇,為國(guó)爭(zhēng)光吧!

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