“中國力量”走出國門再添一將!5月19日晚,康希諾疫苗入選世衛(wèi)組織應急使用清單(WHO EUL),是我國第一支也是目前 一支入選的第三代技術(shù)疫苗。
拿下WHO應急使用清單,打破國際銷售壁壘,進入全球醫(yī)療供應鏈,帶來的只是全球范圍內(nèi)的銷量增長嗎?
如果你的答案是肯定的,那未免有些流于表面了。
多種跡象表明,拿下WHO應急使用清單的康希諾,志不在一方!
從有到優(yōu),前瞻布局mRNA
過去一年,是全球新冠疫苗業(yè)務(wù)爆發(fā)的一年,疫苗市場的競爭圍繞著“有”展開。誰手里“有”新冠疫苗,誰就能在競爭中占據(jù)主導地位。隨著疫情“下半場”的到來,疫苗技術(shù)的競爭,也進入了從比誰“有”到比誰“優(yōu)”第二階段。第三代技術(shù)成為市場競相追逐的最前沿的技術(shù)路線。
WHO官網(wǎng)顯示,目前進入世衛(wèi)組織緊急使用清單的新冠疫苗包括:美國莫德納疫苗、輝瑞疫苗、美國強生疫苗、英國阿斯利康疫苗、康希諾疫苗等共11種新冠疫苗。其中,滅活疫苗是第一代疫苗技術(shù),蛋白重組疫苗是第二代技術(shù),康希諾疫苗和mRNA是第三代技術(shù),也是目前最前沿的技術(shù)路線。
2021年12月底,中國新冠疫苗最大樣本量Ⅲ期臨床數(shù)據(jù)在《柳葉刀》公布,阿根廷、智利、墨西哥、巴基斯坦、俄羅斯五個國家,共66個中心參與研究,45000名受試者入組試驗。試驗結(jié)果顯示,相較于其他2針或3針程序的新冠疫苗,康希諾新冠疫苗重癥保護數(shù)據(jù)優(yōu)異,對老年人安全有效。
產(chǎn)品過硬的同時,康希諾也加強了海外基地的布局。目前,康希諾已與墨西哥、巴基斯坦和馬來西亞等國家進行聯(lián)合生產(chǎn)。通過針對質(zhì)粒、原液、LNP中間品、制劑等全鏈條的本地化覆蓋,在進行技術(shù)出海的同時,應對海外疫情的需求。
隨著新冠疫苗的穩(wěn)定投產(chǎn),康希諾已不再滿足于現(xiàn)有的成果,于2020年5月,宣布開始研發(fā)mRNA-LNP項目,布局另一條前沿技術(shù)賽道。目前,其在上海的mRNA疫苗生產(chǎn)項目廠房已經(jīng)交付,意味著以mRNA新冠疫苗為代表的創(chuàng)新型疫苗正式展開產(chǎn)業(yè)化布局。
鑒于此次康希諾新冠疫苗入選WHO應急使用清單的經(jīng)驗,康希諾mRNA疫苗的布局上,可能將更有優(yōu)勢。不久的將來,康希諾或?qū)⒊蔀閲H上擁有兩種最前沿技術(shù)的新冠疫苗企業(yè)。
品牌效應,利好其他疫苗產(chǎn)品
摸不著的品牌效應,會帶來看得見的利益,這是一切企業(yè)打造品牌的目的。
此次,康希諾新冠疫苗獲批WHO應急使用清單無疑是在全世界范圍內(nèi)做了一次“自我介紹”。同時,在后續(xù)疫苗使用過程中,還將不斷的強化這種“介紹”,最終形成品牌效應。而這種品牌效應也將作用于康希諾旗下的各個產(chǎn)品。
據(jù)了解,目前康希諾研發(fā)管線涵蓋肺炎、肺結(jié)核病、埃博拉病毒病、腦膜炎、百白破等多個疾病領(lǐng)域。其中,埃博拉病毒病疫苗在國內(nèi)已獲準上市,是我國第一款獲批的埃博拉病疫苗;新冠疫苗已獲批準上市,是我國 新技術(shù)新冠病毒疫苗,也是目前獲批上市 采用單針免疫程序的新冠疫苗;康希諾吸入用新冠疫苗目前處于三期臨床試驗階段,這是未來康希諾的拳頭產(chǎn)品之一;康希諾自主研發(fā)的ACYW135群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗,已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準,是我國 且 覆蓋A、C、W135、Y四種血清群的流腦結(jié)合疫苗,填補國內(nèi)尚無四價流腦結(jié)合疫苗的空白。
入選WHO應急使用清單的康希諾疫苗作為清單中 一款新一代技術(shù)路線的中國新冠疫苗,在申請過程中,并沒有可參考的案例。但有了這次的經(jīng)驗,康希諾其他產(chǎn)品在后續(xù)打入國際市場是只是遲早之事。
另外,這次新冠疫苗的成功入選,對于康希諾生物來說,一方面意味著疫苗質(zhì)量的安全性和有效性得到了認可,另一方面也體現(xiàn)了一個國家和企業(yè)醫(yī)藥疫苗研發(fā)生產(chǎn)質(zhì)量水平與綜合實力。這對于其他產(chǎn)品的推廣來說,無疑是一種背書�？迪ＶZ疫苗產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)迎來“全面開花”也未可知。
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